Gastbeitrag von Michael Nevradakis, Ph.D.

Bill Gates und das World Economic Forum gehören zu den größten Befürwortern von CRISPR, einer kürzlich entwickelten Gen-Editing-Technologie, aber Wissenschaftler, die von The Defender interviewt wurden, warnten vor den Mängeln und Risiken der Technologie.

CRISPR, eine kürzlich entwickelte Gen-Editing-Technologie, wird als potenzielle Lösung für zahlreiche Krankheiten, Ernährungssicherheit und Klimawandel beworben – sogar als Möglichkeit, „Designerbabys“ zur Welt zu bringen und ausgestorbene Säugetiere wieder zum Leben zu erwecken.

Die Technologie hat erhebliche Investitionen und die Aufmerksamkeit von Akteuren wie Bill Gates und dem World Economic Forum (WEF) auf sich gezogen.

Viele Wissenschaftler äußern jedoch Bedenken hinsichtlich der möglichen schädlichen Auswirkungen der Technologie.

In Interviews mit The Defender gaben Dr. Michael Antoniou , Leiter der Gene Expression and Therapy Group am King's College London, und Claire Robinson, Chefredakteurin von GMWatch , Einblicke in die Mängel dieser Technologie, ihre möglichen Folgen und die damit verbundenen Risiken nicht ausreichend regulieren.

Was ist CRISPR?

 

CRISPR – was für Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats steht – fungiert als „präzise molekulare Schere, die eine Ziel-DNA-Sequenz schneiden kann , geleitet von einem anpassbaren Führer“.

Anders ausgedrückt: Diese Technologie ermöglicht es Wissenschaftlern, DNA-Abschnitte zu bearbeiten, indem sie bestimmte Teile davon „ausschneiden“ und durch neue Segmente ersetzen. Die Genbearbeitung ist kein neues Konzept, aber die CRISPR-Technologie gilt als billiger und genauer.

Dies ergibt sich aus der Entdeckung von 2012, dass RNA eine Cas-Protein-Nuklease zu jeder beliebigen DNA-Zielsequenz führen und (theoretisch) nur auf diese eine spezifische Sequenz zielen kann. Tatsächlich wird die CRISPR-Technologie aus diesem Grund oft als CRISPR-Cas9 bezeichnet.

Die Medien und viele Wissenschaftler haben sich optimistisch über die Technologie geäußert.

Medlineplus.gov zum Beispiel sagte, CRISPR „hat in der wissenschaftlichen Gemeinschaft viel Aufsehen erregt, weil es schneller, billiger, genauer und effizienter ist als andere Genom-Editierungsmethoden .“

Wired beschrieb CRISPR im Jahr 2015 als „revolutionär “ und schrieb, dass es „bereits Mutationen rückgängig gemacht habe, die Blindheit verursachen, Krebszellen daran gehindert hätten, sich zu vermehren, und Zellen undurchlässig für das Virus gemacht habe, das AIDS verursacht“.

Die Technologie machte laut Wired auch Weizen „unverwundbar für Killerpilze“ und veränderte die Hefe-DNA, „so dass sie Pflanzenmaterial verbraucht und Ethanol ausscheidet“.

Im selben Artikel schrieb Wired: „Von technischen Details abgesehen macht CRISPR-Cas9 es einfach, billig und schnell, Gene zu bewegen – alle Gene, in jedem Lebewesen, von Bakterien bis zu Menschen.“

Ein in der Geschichte zitierter Wissenschaftler fügte hinzu: „Dies sind monumentale Momente in der Geschichte der biomedizinischen Forschung.“

Bloomberg sagte 2016, CRISPR werde „die Welt verändern“ und zitierte den Wissenschaftler Andrew May von Caribou Biosciences, der CRISPR als „möglicherweise eine billige und schnelle Möglichkeit, alles über einen genetischen Code zu reparieren “ und „fast so grundlegend wie der Transistor“ beschrieb .“

Die Entdeckung der Gen-Editing-Anwendungen von CRISPR wurde als so bedeutend angesehen, dass zwei Wissenschaftlerinnen, Emmanuelle Charpentier und Jennifer Doudna, den Nobelpreis für Chemie 2020 gewannen , sogar als Patentstreit zwischen Doudna und einem anderen Wissenschaftler, Feng Zhang – der ebenfalls als maßgeblich angesehen wurde Die Entwicklung von CRISPR – dauert bis heute an.

Andere Wissenschaftler teilen jedoch nicht den gleichen Optimismus in Bezug auf CRISPR.

Ein „gentechnisches Veränderungsverfahren“, das „nicht präzise“ und „nicht züchterisch“ ist

Robinson sagte gegenüber The Defender, dass „CRISPR im Allgemeinen ein Gen-Editing-Tool ist“, das „die DNA über den Doppelstrang schneidet“ und „auf eine präzise Sequenz im Genom“ ausgerichtet werden kann.

CRISPR kann mit drei möglichen Zielen verwendet werden, sagte Robinson: die Funktion eines Gens zu stören, die Funktion eines Gens zu modifizieren oder völlig neue Gene einzufügen.

Laut Antoniou „gibt es die Genbearbeitung … schon viel länger als das CRISPR-Cas9-System. Das gibt es schon seit Jahrzehnten.“

Antoniou beschrieb die Genbearbeitung als:

„Eine DNA-Manipulationsmethode oder Methoden, mit denen das beabsichtigte Ergebnis darin besteht, eine sehr gezielte Veränderung des genetischen Materials des Organismus vorzunehmen, das alles sein kann, von einem Bakterium, einer Pflanze, einem Tier oder einem Menschen.

„Gene Editing, ich schätze, das operative Wort hier ist Editing, was eine sehr präzise und gezielte Veränderung impliziert. Sie versuchen, das genetische Material Ihres Zielorganismus ganz gezielt zu verändern.“

Robinson sagte, dass CRISPR zwar ortsspezifisch sein soll, aber tatsächlich „sequenzspezifisch … es wird nach dieser bestimmten Sequenz suchen und die DNA an diesem Punkt schneiden“. Dies hat viele dazu veranlasst, die Fähigkeit von CRISPR zur „Präzisionszüchtung“ anzupreisen.

Für Antoniou jedoch: „Es handelt sich eindeutig um eine gentechnische Veränderung. Es ist nicht präzise und es züchtet nicht.“

Gene Editing wird oft mit Gentherapie verwechselt, aber Antoniou sagte, es seien zwei verschiedene Dinge. Bei der Gentherapie wird eine „normal funktionierende Kopie“ eines Gens zu bestehenden Zellen hinzugefügt, sagte er.

Er fügte jedoch hinzu: „Bei der Genbearbeitung fügen Sie kein weiteres Gen hinzu. Sie versuchen, ein Gen zu verändern, das bereits in der DNA vorhanden ist, um entweder das defekte Gen direkt zu korrigieren oder eine andere Genfunktion zu verändern, die die defekte Genfunktion bei den Patienten kompensiert.“

Designermenschen „keine Science-Fiction mehr“

Doudna beschrieb 2015 in einem TED-Vortrag die Gentechnik als die „Zukunft“ der menschlichen Evolution und pries sogar die potenziellen Anwendungen von CRISPR bei der Schaffung „verbesserter“ oder „Designer“-Menschen an und erklärte, dies sei keine Science-Fiction mehr.

Sie sagte:

„Viele Wissenschaftler glauben, dass die Gentechnik die Zukunft unserer Evolution ist. Es gibt uns die Möglichkeit, uns alle gewünschten Eigenschaften zu geben, wie z. B. Muskelmasse oder Augenfarbe.

„Stellen Sie sich vor, wir könnten versuchen, Menschen zu konstruieren, die verbesserte Eigenschaften wie stärkere Knochen oder eine geringere Anfälligkeit für Herz-Kreislauf-Erkrankungen haben oder sogar Eigenschaften haben, die wir vielleicht als wünschenswert erachten, wie eine andere Augenfarbe oder größer zu sein … Designer-Menschen, wenn Du wirst. Geo-engineerte Menschen sind noch nicht bei uns. Aber das ist keine Science-Fiction mehr.“

Andere in der wissenschaftlichen Gemeinschaft drückten einen ähnlichen Techno-Utopismus aus. Zum Beispiel schrieb Wired, dass CRISPR alles von Designer -Babys bis hin zu artspezifischen Biowaffen liefern könnte.

2018 gab beispielsweise ein chinesischer Biophysiker bekannt, dass er und sein Team die weltweit ersten genmanipulierten Babys erschaffen haben .

Ein Artikel in The Intercept vom letzten Monat stellte fest, dass die CIA in ein Biotechnologie-Startup, Colossal Biosciences – zusammen mit Peter Thiel, Paris Hilton und Tony Robbins – investiert hat, das darauf abzielt, die CRISPR-Technologie zu nutzen, um „den Herzschlag der Vorfahren der Natur anzukurbeln“, indem ausgestorbene Säugetiere wiederbelebt werden. sogar das wollige Mammut.

Und die Financial Times berichtete, dass eine andere Biotech-Firma ein Projekt unterstützt, um den tasmanischen Tiger vor dem Aussterben zu bewahren.

Für Antoniou: „Der Grund, warum CRISPR die Vorstellungskraft von Wissenschaftlern gefesselt hat, ist seine Einfachheit im Vergleich zu den anderen [Geneditierungs-]Werkzeugen, die ich erwähnt habe. Es ist eine sehr einfache Einheit zu konstruieren und an die Zellen Ihres Zielorganismus zu liefern, um die Genbearbeitung herbeizuführen, nach der Sie suchen.“

Ein Bereich, in dem CRISPR gefördert wird, ist die Medizin und die Behandlung von Krankheiten. Für Wired „liegt das wahre Geld in Humantherapeutika “, einschließlich „direkter Bekämpfung von HIV“.

Laut Synthego, einem Unternehmen, das Plattformen zur Genombearbeitung herstellt, „ist CRISPR bereit, die Medizin zu revolutionieren, mit dem Potenzial, eine Reihe genetischer Krankheiten zu heilen , darunter neurodegenerative Erkrankungen, Bluterkrankungen, Krebs und Augenerkrankungen.“

Livescience.com schreibt, dass „CRISPR in klinischen Studien im Frühstadium wie Krebstherapie und als Behandlung einer Erbkrankheit, die Blindheit verursacht, getestet wurde“ und als „eine Strategie zur Verhinderung der Ausbreitung von Lyme-Borreliose und Malaria“. Medlineplus.gov fügt der Liste „ zystische Fibrose , Hämophilie und Sichelzellenanämie“ hinzu.

Und Bloomberg berichtete in einem Artikel aus dem Jahr 2016, dass „CRISPR als eine Möglichkeit angesehen wird, Krebsmedikamente wirksamer zu machen, eine bessere Klasse antiviraler Medikamente zur Bekämpfung von HIV zu entwickeln und Schweineorgane zu modifizieren, um sie als Transplantate für Menschen besser geeignet zu machen .“

CRISPR wird als Lösung für Nahrungsmittelknappheit in der Landwirtschaft beworben

Wissenschaftler und Medien fördern CRISPR auch als potenzielle Lösung für Probleme in der Landwirtschaft und Lebensmittelproduktion.

Business Insider zitierte Bill Gates mit den Worten: „Forscher untersuchen Möglichkeiten, die Gene von Nutztieren zu verändern … damit sie Milch eher wie Milchkühe produzieren“ und „Milchvieh widerstandsfähiger gegen heißes Wetter machen“.

In einem anderen Bericht heißt es, dass CRISPR verwendet werden kann, um die Haltbarkeit verderblicher Lebensmittel zu verlängern und „Pflanzen zu schaffen, die krankheitsresistent und dürreresistent sind“, unter Berufung auf das Beispiel einer Partnerschaft zwischen Mars, Inc., dem Innovative Genomics Institute und dem University of Berkeley, „um krankheitsresistente Kakaopflanzen zu schaffen“.

Laut der Zeitschrift Science kann CRISPR verwendet werden, um Gene Drives zu erzeugen – eine gentechnische Technik, die die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass ein bestimmtes Merkmal von den Eltern an die Nachkommen weitergegeben wird.“

Zu den möglichen Anwendungen gehören die „Ausrottung invasiver Arten“ und die „Umkehrung von Pestizid- und Herbizidresistenzen bei Nutzpflanzen“.

Livescience.com fügt hinzu, dass „die CRISPR-Technologie auch in der Lebensmittel- und Landwirtschaftsindustrie eingesetzt wurde, um probiotische Kulturen herzustellen und Industriekulturen … gegen Viren zu impfen “, und nennt Joghurt als Beispiel. Es wird auch „in Nutzpflanzen verwendet, um den Ertrag, die Dürretoleranz und die ernährungsphysiologischen Eigenschaften zu verbessern“.

In einem Artikel vom Februar 2022 in der Zeitschrift Nature wurde berichtet, dass China neue Richtlinien für die Entwicklung von gentechnisch veränderten Pflanzen unter Verwendung von Technologien wie CRISPR verabschiedet hat, wodurch die Zeit für die Genehmigung der biologischen Sicherheit dieser Pflanzen erheblich verkürzt wird.

Solche Pflanzen sollen „höhere Erträge, Widerstandsfähigkeit gegen den Klimawandel und eine bessere Reaktion auf Düngemittel haben“, zusätzlich zu „besonders aromatischem Reis und [einer] Sojabohne, die einen hohen Gehalt an Ölfettsäuren hat“.

Bloomberg berichtete 2016, dass „DuPont bereits mit Caribou [Biosciences] an Pilzen arbeitet, die nach dem Schneiden weiß bleiben“ und an „ 25 CRISPR-bezogenen Produkten [die] in der Pipeline sind, darunter Mais, Sojabohnen, Weizen und Reis. ”

Und im September 2021 erreichte die sizilianische Rouge-Tomate mit hohem GABA-Gehalt die Verbraucher und wurde damit zum ersten CRISPR-bearbeiteten Lebensmittel, das weltweit in den Handel kam.

CRISPR wird auch für die COVID-Diagnostik verwendet und als Waffe gegen Pandemien angepriesen

CRISPR wurde auch als Technologie beworben, die für die Entwicklung diagnostischer Tests nützlich ist – und als Waffe gegen potenzielle neue Pandemien.

Während der COVID-19- Pandemie wurde CRISPR beispielsweise als therapeutisches und diagnostisches Instrument für das Coronavirus über das Sherlock CRISPR SARS-CoV-2-Testkit eingesetzt , dem von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Notfallgenehmigung erteilt wurde ).

Sherlock Biosciences hat 2021 auch einen tragbaren COVID-Test entwickelt .

DETECTR und andere COVID-Diagnosemethoden wurden in dieser Zeit ebenfalls entwickelt, während „ähnliche Diagnostika, die die Suchfunktion von Cas9 verwenden, auch entwickelt wurden, um andere Krankheiten zu identifizieren, sowohl infektiöse als auch genetische.“

Feng Zhang – verwickelt in den Patentstreit mit Doudna – schrieb 2020, dass CRISPR „als Forschungsinstrument von Wissenschaftlern verwendet wird, die daran arbeiten, besser zu verstehen, wie SARS-CoV-2 in die menschlichen Zellen gelangt, und mehr über die Biologie von zu erfahren seine Pathogenese.“

Zhang, der ein neues mRNA-Liefersystem namens SEND entwickelt hat, das die CRISPR-Technologie nutzt , fügte hinzu, dass Wissenschaftler „daran arbeiten, CRISPR als natürliche Virenabwehreigenschaften zu nutzen, um ein neuartiges antivirales Mittel zu entwickeln, das gegen COVID-19 wirksam ist“.

Die Messenger-RNA-Technologie (mRNA), die in den COVID-19-Impfstoffen von Pfizer und Moderna verwendet wird, wurde auch verwendet, um „eine CRISPR-Geneditierungstechnologie bereitzustellen, die eine seltene genetische Krankheit [ Transthyretin-Amyloidose ] beim Menschen dauerhaft behandeln könnte“.

Dr. John Leonard, Präsident und CEO von Intellia Therapeutics , beschrieb mRNA als „eine Möglichkeit, die CRISPR-Geneditierung zum Leben zu erwecken“, und fügte hinzu: „CRISPR ist das Arbeitstier; mRNA kodiert es.“

Der Pharmariese (und später der Hersteller von COVID-19-Impfstoffen) AstraZeneca wiederum kündigte bereits 2015 Kooperationen mit vier Biotechnologieunternehmen an, „um die CRISPR-Technologie für die Genombearbeitung auf seiner Plattform zur Arzneimittelforschung einzusetzen“.

Novartis , ein weiterer großer Pharmariese, kündigte in diesem Jahr ähnliche Kooperationen an.

Das WEF hob 2020 die potenzielle Rolle von CRISPR für die Diagnostik hervor und sagte, die Technologie könne dazu beitragen, eine „ Zukunft des Gesundheitswesens “ zu schaffen, die „in dezentralisierten Tests liegt“, was zu einer „beschleunigten Einführung wertbasierter Versorgungsmodelle anstelle von Gebühren führt -für-Service-Gesundheitsversorgung wie in den Vereinigten Staaten.“

Gates, NIH, beteiligt an der Entwicklung der CRISPR-Technologie, Fleisch aus dem Labor

Einer der enthusiastischsten Befürworter der CRISPR-Technologie war Bill Gates, einzeln und durch die Bill & Melinda Gates Foundation (BMGF).

Gates hat wiederholt seine Begeisterung für CRISPR zum Ausdruck gebracht. Am 8. Juli twitterte er :

 

Ein Video von Gates aus dem Jahr 2021 trug den Titel „Wie CRISPR Leben retten und Krankheiten beenden könnte“.

Ebenfalls im Jahr 2021 schrieb Gates in seinem Blog , dass seine „Aufregung über CRISPR seit 2016 von superhoch auf aus den Charts gestiegen ist“, während Gates im Jahr 2020 sagte, er sei „sehr aufgeregt“ über die „Möglichkeit mit dem Fortschritt der Tools“. wie künstliche Intelligenz und genbasierte Bearbeitungstechnologien , um diese neue Generation von Gesundheitslösungen aufzubauen.“

Und in einem Artikel für auswärtige Angelegenheiten aus dem Jahr 2018 schrieb Gates, dass „die Beseitigung der hartnäckigsten Krankheiten und Ursachen der Armut letztendlich wissenschaftliche Entdeckungen und technologische Innovationen [einschließlich] CRISPR und andere Technologien zur Genbearbeitung erfordern wird“, die „der Menschheit helfen könnten, einige davon zu überwinden die größten und hartnäckigsten Herausforderungen in der globalen Gesundheit und Entwicklung.“

Im selben Artikel listete Gates einige der Möglichkeiten auf, die er für CRISPR vorhersah, darunter „Geneditierung, um Nutzpflanzen ergiebiger und widerstandsfähiger zu machen“, und erklärte, dass es „in großem Umfang ein Lebensretter sein könnte“.

Er fügte hinzu, dass „eine der vielversprechendsten kurzfristigen Anwendungen der Genbearbeitung die Erforschung von Malaria ist“.

Gates, der seit langem die Malariaforschung finanziert , förderte auch die potenziellen Anwendungen von CRISPR zur Behandlung von Sichelzellenanämie , zystischer Fibrose , Beta-Thalassämie und Malaria .

Im Jahr 2018 schrieb Gates: „Es wäre eine Tragödie, die Gelegenheit zu verpassen“, CRISPR-Gene-Drives als potenzielles Mittel zur Eindämmung der Übertragung von Malaria einzusetzen.

Wie kürzlich von The Defender berichtet, ist Sanaria, ein vom BMGF finanziertes Unternehmen, eng mit den jüngsten Versuchen eines Malaria-„Impfstoffs“ unter Verwendung lebender Mücken verbunden.

Das BMGF finanzierte auch Oxitec, ein Unternehmen, das Versuche zur Freisetzung von gentechnisch veränderten Mücken in Florida, Kalifornien und Brasilien durchführt.

Insbesondere Gates, das BMGF und die National Institutes of Health (NIH) arbeiteten 2019 an einem 200-Millionen-Dollar-Vierjahresprojekt zusammen, um klinische Studien zur Untersuchung „ genbasierter Heilmittel für HIV und Sichelzellkrankheiten “ in Afrika zu starten – einschließlich KRISPR.

Dr. Anthony Fauci , Direktor des National Institute of Allergy and Infectious Diseases des NIH, warb für das Potenzial, „Hunderte Milliarden Dollar an Gesundheitskosten einzusparen“, wenn durch dieses Projekt letztendlich eine HIV-Heilung gefunden wird.

Gates schrieb in seinem Blog, dass „CRISPR mein Denken darüber, was möglich ist, um die Gesundheit und Ernährung von Familien in armen Ländern zu verbessern – und wie schnell, grundlegend verändert hat“, und fügte hinzu, dass das BMGF in CRISPR-bezogene Projekte investiert, darunter:

• Pflanzensorten, die den Auswirkungen des Klimawandels standhalten.
• Programmierbare medizinische Therapien, die die Entwicklung von Behandlungen für neue Viren erheblich beschleunigen und zukünftige Pandemien verhindern könnten.
• Schnelle und kostengünstige Möglichkeiten zur Diagnose von Krankheiten in armen Ländern.
• Monoklonale Antikörper, die Krankheitserreger angreifen und töten, die Malaria und AIDS verursachen.

Die Investitionen von Gates in CRISPR gehen über sein gemeinsames Projekt mit dem NIH hinaus. Beispielsweise war er einer der ersten Investoren in Editas Medicine – das laut Business Insider eines der ersten Unternehmen war, das versuchte, die CRISPR-Technologie zur Behandlung und Eliminierung menschlicher Krankheiten einzusetzen – und das „wegweisend bei der Verwendung von CRISPR zur Behandlung ist seltene genetische Augenkrankheiten “, zusätzlich zu Studien im Zusammenhang mit der Sichelzellanämie.

Das WEF ernannte Editas zum Technologiepionier 2015 . Laut Forbes ist einer der Hauptinvestoren des Unternehmens bng0, eine ausgewählte Gruppe von Family Offices unter der Leitung von Boris Nikolic – der zuvor wissenschaftlicher Berater von Bill Gates war und auch als Testamentsvollstrecker des Nachlasses des verstorbenen Jeffrey Epstein benannt wurde . Gates ist einer der Unterstützer von bng0. Google Ventures ist eine andere.

Gates arbeitete auch mit Intellia zusammen, um „ein einfacheres Gen-Editierungsverfahren vorzustellen , das keine Chemotherapie, einen Krankenhausaufenthalt oder die Modifikation von Zellen außerhalb des Körpers erfordert“, sondern CRISPR „innerhalb des Körpers verwendet, um die Blutstammzellen einer Person zu bearbeiten“.

Das BMGF wiederum hat anderen CRISPR-bezogenen Biotechnologieunternehmen, darunter CRISPR Therapeutics und Edge Animal Health , und einer Firma namens Acceligen , die „kleinen Milchproduzenten in Subsahara-Afrika Zugang gewährt, Zuschüsse gewährt zu hochproduktiven und gut angepassten Kühen, um ihr Einkommen zu steigern.“

Anfang dieses Jahres erhielt Accligen die FDA -Zulassung für sein gentechnisch verändertes Rindfleisch , das angeblich auf einer Studie mit zwei Kühen basiert.

CRISPR Therapeutics wurde kürzlich von Fool.com als „die fortschrittlichste Pipeline unter den auf CRISPR ausgerichteten Biotech-Aktien“ beschrieben und strebt noch in diesem Jahr die behördliche Zulassung für CTX001 zur Behandlung von Beta-Thalassämie und Sichelzellenanämie an arbeiten an experimentellen Krebs-, Tumor- und Diabetestherapien.

Eine weitere CRISPR-bezogene Investition von Gates betrifft jedoch sowohl CRISPR als auch im Labor gezüchtetes Fleisch . Memphis Meats, das von futurism.com als „ein Laborfleisch-Outfit“ beschrieben wird, hat von Gates und Richard Branson Finanzmittel erhalten, um „echtes Hühner- und Rindergewebe herzustellen“ – und hat zu diesem Zweck ein Patent erhalten.

Das WEF wirbt für das „Potenzial von CRISPR“, um zur „Suche nach menschlicher Perfektion“ beizutragen

2015 beschrieb ein WEF-Artikel, wie CRISPR „ die Genforschung verändert hat“ , während ein Artikel von 2016 auf der WEF-Website die Frage stellte, ob wir für gentechnisch veränderte Tiere bereit seien , und ein Artikel von 2019 verband „das Potenzial von CRISPR“ mit der „ vierten industriellen Revolution “ . – und die „Suche nach menschlicher Perfektion“.

In einem WEF-Artikel aus dem Jahr 2020 wurden „5 Dinge, die man über CRISPR und die Genbearbeitung in der COVID-Ära wissen sollte“ aufgeführt, CRISPR als „die Suchmaschine für Biologie“ beschrieben und hinzugefügt, dass „Präzisionsmedizin eine Schlüsselrolle dabei spielt, Wissenschaftlern dabei zu helfen, COVID-19 zu verstehen“. und dass „CRISPR-basierte Diagnostik helfen wird, eine breite Palette von Krankheiten schnell und genau zu diagnostizieren.“

Derselbe Artikel deutete an, dass „die Biotechnologie für viele Regierungen zu einer obersten strategischen Priorität werden wird, da die Fähigkeit, eine Pandemie zu verhindern und abzumildern, ein enormer politischer und wirtschaftlicher Vorteil ist“ und dass „der Fokus auf Infektionskrankheiten über die Pandemie hinaus bestehen bleibt“.

Ein Bericht des WEF Intelligence Monitor aus dem Jahr 2021 wiederum beschrieb CRISPR als „revolutionär“ und erklärte: „Eines Tages könnte es alles möglich machen, von der Wiederbelebung ausgestorbener Arten bis hin zur Entwicklung von Heilmitteln für chronische Krankheiten.“

In einem weiteren Artikel des WEF aus dem Jahr 2021 wurde die Fähigkeit von CRISPR zur „ Verbesserung des Sehvermögens “ erörtert.

Und in einem Artikel aus dem Jahr 2022 auf der Website des WEF wurden CRISPR und andere Genbearbeitungsmethoden als eine der „fünf Schlüsseltechnologien, die unser Leben verändern werden“ aufgeführt.

Das WEF hat sich auch mit Mammoth Biosciences , einem der wichtigsten Biotechnologieunternehmen, das an der CRISPR-Technologie beteiligt ist, zusammengetan und behauptet: „Durch die Entdeckung und Entwicklung neuartiger CRISPR-Systeme ermöglicht das Unternehmen das volle Potenzial seiner Plattform zum Lesen und Schreiben des Codes des Lebens."

Das WEF scheint auch mit den angeblichen Bemühungen von Gates verbunden zu sein, Malaria durch den Einsatz von Gentechnik und CRISPR-Technologie auszurotten. Bei einem TED Talk 2017 sagte Fredros Okumu, ein WEF Young Global Leader aus Tansania, der für das von Gates finanzierte Ifakara Health Institute dieses Landes arbeitet:

„Es gibt bereits einen prinzipiellen Beweis dafür, dass Gen-Editing-Techniken wie CRISPR effektiv eingesetzt werden können, um Moskitos so zu transformieren, dass sie entweder Malaria nicht übertragen, wir nennen das Populationsveränderung, oder dass sie nicht mehr existieren, Populationsunterdrückung.

„Es gibt sogar Beweise dafür, dass eine Eliminierung sehr schnell erreicht werden kann, wenn man nur eine kleine Anzahl von gentechnisch veränderten Mücken freisetzt.“

Sogar Doudna ist als Teil des WEF aufgeführt und sprach 2018 auf dem Jahrestreffen des WEF in Davos, Schweiz.

Quelle